（2018年11月1日）起：《鋼筋混凝土用鋼 第 2 部分:熱軋帶肋鋼筋》GB/T 1499.2-2018正式實施。

新標(biāo)準(zhǔn)變化了什么呢？我們了看看：

GB/T 1499《鋼筋混凝土用鋼》分為3 個部分:

——第 1 部分:熱軋光圓鋼筋;

——第 2 部分:熱軋帶肋鋼筋;

——第 3 部分:鋼筋焊接網(wǎng)。

本部分為GB/T 1499 的第 2 部分。

本部分按照GB/T 1.1-2009 給出的規(guī)則起草。

本部分代替GB/T 1499.2—2007《鋼筋混凝土用鋼 第 2 部分:熱軋帶肋鋼筋》。

本部分與GB/T 1499.2—2007 相比,主要變化如下:

——增加了冶煉方法;

——取消了335 MPa級鋼筋;

——增加了600 MPa級鋼筋;（細(xì)晶粒帶肋鋼筋、抗震鋼筋無此等級鋼筋）

——增加了帶E的鋼筋牌號;

（牌號帶E的鋼筋直接列入牌號表，作為獨立牌號）

——對長度允許偏差、彎曲度適當(dāng)加嚴(yán);

——對重量允許偏差進(jìn)行了適當(dāng)加嚴(yán),明確重量偏差不允許復(fù)驗;

——將牌號帶E 的鋼筋反向彎曲試驗要求作為常規(guī)檢驗項目;

——增加了鋼筋疲勞試驗方法的規(guī)定;

——增加了金相組織檢驗的規(guī)定;

——增加了宏觀金相、截面維氏硬度、微觀組織及檢驗方法;

——增加橫肋末端間隙的測量方法;

——將表面標(biāo)志軋上“經(jīng)注冊的廠名(或商標(biāo))”改為“企業(yè)獲得的鋼筋混凝土用熱軋鋼筋產(chǎn)品生產(chǎn)許可證編號(后3位)”,刪除了“公稱直徑不大于10 mm 的鋼筋,可不軋制標(biāo)志,可采用掛標(biāo)牌的方法” ;

——刪除了附錄A《鋼筋在最大力下總伸長率的測定方法》。

本部分使用重新起草法參考ISO 6935-2:2015《鋼筋混凝土用鋼 第 2 部分:帶肋鋼筋》編制,與ISO 6935-2:2015 的一致性程度為非等效。

注意：

1、標(biāo)志方法有改變，現(xiàn)場檢查時應(yīng)予以注意。

2、 鋼筋的重量偏差項目不允許復(fù)試。

3、 公稱直徑6mm-12mm實際重量與理論重量的偏差由±7%，改為±6.0%（提高了對帶肋鋼筋重量偏差的技術(shù)要求，由原標(biāo)準(zhǔn)的整數(shù)改為新標(biāo)準(zhǔn)的一位小數(shù)），公稱直徑14mm-20mm實際重量與理論重量的偏差仍為±5.0%，公稱直徑22mm-50mm實際重量與理論重量的偏差仍為±4.0%。

4、 連接性能：7.7.2條規(guī)定：HRBF500、HRBF500E鋼筋的焊接工藝應(yīng)經(jīng)試驗確定；7.7.3條規(guī)定：HRB600鋼筋推薦采用機械連接的方式進(jìn)行連接。更多試驗資訊，請關(guān)注微試驗公眾號

《水泥化學(xué)分析方法》GB T 176-2017將于2018年11月01日實施

本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1- -2009給出的規(guī)則起草。

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 176- -2008《水泥化學(xué)分析方法》,與GB /T 176- -2008相比主要變化如下:

——在范圍中增加了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(見第1章,2008年版第1章)。

——將“在進(jìn)行化學(xué)分析時,除另有說明外,應(yīng)同時進(jìn)行燒失量的測定”修改為“在進(jìn)行化學(xué)分析時，建議同時進(jìn)行燒失量的測定”(見4.1,2008年版4.1)。

——增加了“除另有說明外,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為3個月,如果超過3個月，重新進(jìn)行標(biāo)定”(見4.8)。

——試樣的制備“全部通過孔徑為80μm方孔篩”改為“全部通過孔徑為150μm 方孔篩”。“用磁鐵吸去篩余物中的金屬鐵”修改為“如果試樣制備過程中帶入的金屬鐵可能影響相關(guān)的化學(xué)特性的測定,用磁鐵吸去篩余物中的金屬鐵”。在提示中增加“分析水泥和水泥熟料試樣前,不需要烘干試樣”(見第5 章，2008年版第7章)。

——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定由“重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液”改為“碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液”(見6.1.85.2 ,2008 年版5.84.2)。

——燒失量的測定分為“水泥燒失量的測定”和“礦渣硅酸鹽水泥燒失量的測定”。在礦渣硅酸鹽水泥燒失量的測定中,對灼燒后試料中硫酸鹽三氧化硫的測定方法做了具體規(guī)定(見6.3.6.4、6.39,2008 年版第8 章)。

——“三氧化硫”修改為“硫酸鹽氧化硫”( 見6.5.6.28 .6.29.6.30 ,2008 年版第10 章、第30 章、第31章、第33章)。

——硫酸鹽三氧化硫的測定——硫酸鋇重量法(基準(zhǔn)法)中，試樣分解時間由“微沸(5±0.5) min”修改為“微沸5 min~10 min"( 見6.5,2008 年版第10 章)。更多試驗資訊，請關(guān)注微試驗公眾號

——不溶物的測定一一鹽酸-氫氧化鈉處理中，在“用熱的硝酸銨溶液充分洗滌殘渣和濾紙至少14 次”后增加“每次等上次洗液漏完后再洗滌下次”(見6.6,2008年版第9章)。

——二氧化硅的測定一一氧化銨重量法(基準(zhǔn)法>中，二氧化硅沉淀的灼燒溫度由“950 ℃~1000℃的高溫爐內(nèi)灼燒60min"修改為“(1175±25)℃或950℃~1000 ℃的高溫爐內(nèi)灼燒1h【有爭議時,以(1175±25) ℃灼燒的結(jié)果為準(zhǔn)】"(見6.7,2008年版第11章)。

——三氧化二鐵的測定，鄰菲羅啉分光光度法修改為基準(zhǔn)法,EDTA 直接滴定法修改為代用法(見6.8、6.21 ，2008年版第12 章、第24 章)。

——三氧化二鋁的測定,增加了EDTA 直接滴定鐵鋁合量作為基準(zhǔn)法,EDTA 直接滴定法修改為代用法( 見6.9、6.23 ,2008 年版第13 章)。

——氧化鎂的測定一一原子吸收分光光度法(基準(zhǔn)法)中,增加了碳酸鈉熔融試樣的方法(見6.11.2.3 )。

——氧化鎂的測定一一原子吸收分光光度法(基準(zhǔn)法)氫氟酸-高氯酸分解試樣中,增加了采用聚四氧化鎂的測定-氟乙烯器皿分解試樣(見6.11.2.1,2008年版15.2.1)。

——氧化鉀和氧化鈉的測定一一火焰光度法(基準(zhǔn)法)分解試樣中,增加了采用聚四氟乙烯器皿分解試樣(見6.14.2,2008 年版17.2)。

——二氧化碳的測定一一堿石棉吸收重量法中,取消了分析步驟中“如果第二根U 形管12的質(zhì)量變化連續(xù)超過0.0010g,應(yīng)更換第一根U形管11,并重新開始試驗”(見6.18,2008年版第22章)。

——增加了氧化鋅的測定一一原子吸收分光光度法(見6.19)。

——二氧化硅的測定——氟硅酸鉀容量法(代用法)中，“加人10 mL~15 mL硝酸”修改為“加入15 mL硝酸”;“在30℃以下放置15 min~20 min”修改為“在10 C~26 ℃下放置15 min~20 min" (見6.20,2008 年版第23 章)。

——三氧化二鐵的測定——EDTA 直接滴定法(代用法)中,“pH 1.8~2.0”修改為“pH 1.8"(見6.21,2008 年版第12 章)。

——三氧化二鋁的測定——硫酸銅返滴定法(代用法)中,增加了如果硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗量小于10 mL,增加EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的加入量重新試驗(見6.24,2008 年版第26 章)。

——硫酸鹽三氧化硫的測定一一庫侖滴定法(代用法)中,“試樣中除硫化物(S2- )和硫酸鹽外,還有其他狀態(tài)的硫存在時,將給測定結(jié)果造成誤差。”修改為“試樣中含有大量的硫化物(S2- )或其他狀態(tài)的硫時,硫化物或其他狀態(tài)的硫可能未完全被甲酸所分解,將給測定結(jié)果造成正誤差,如摻入大量礦渣的水泥”(見6.29,2008年版第33 章)。

——硫酸鹽三氧化硫的測定——離子交換法(代用法)中,增加了“本方法只作為企業(yè)生產(chǎn)控制用”的規(guī)定( 見6.30,2008 年版第31章)。

——取消了三氧化硫的測定——鉻酸鋇分光光度法(代用法)(2008年版第32 章)。

——增加了氯離子的測定——(自動)電位滴定法(代用法)(見6.31)。

——增加了氯離子的測定——離子色譜法(代用法)(見6.32)。

——取消了氣離子的測定——磷酸蒸餾-汞鹽滴定法(代用法)(2008年版第35 章)。

——游離氧化鈣的測定——乙二醇法(代用法)中,取消了分析步驟中加熱微沸4 min后抽氣過濾，修改為加熱微沸5 min后立即滴定(見6.37,2008年版第39 章)。

——增加了游離氧化鈣的測定——乙二醇萃取-EDTA滴定法(代用法)(見6.38)。

——增加了礦渣硅酸鹽水泥燒失量的測定——校正法(代用法)(見6.39)。

——增加了硅酸鹽水泥生料全硫的測定(見6.40)。

——對水泥化學(xué)分析方法測定結(jié)果的重復(fù)性限和再現(xiàn)性限進(jìn)行了修改(見6.41,2008 年版第41章)。

——對X射線熒光分析方法中“校準(zhǔn)曲線、方程的建立和驗證”等內(nèi)容進(jìn)行了修改和補充(見第7 章，2008年版第40章)。

——增加了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定三氧化二鐵、三氧化二鋁、氧化鎂、氧化鈦、氧化鉀、氧化鈉、一氧化錳、氧化鋅、五氧化二磷、硫酸鹽三氧化硫(見第8 章)。

本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法參考ISO 29581-1:2009《水泥  試驗方法  第1部分:濕法化學(xué)分析》編制，與ISO29581-1:2009 的一致性程度為非等效。